Regras de Categoria de Produto (PCR)

O processo de desenvolvimento da PCR envolve uma série de etapas discretas:

1. Rever as Regras de Categoria de Produto existentes aplicáveis, se existirem
2. Discutir o âmbito da categoria de produtos a abranger e a metodologia de ACV a utilizar
3. Reunir um grupo de partes interessadas para participar no processo
4. Começar a trabalhar utilizando o modelo de PCR fornecido pela SCS
5. Convocar o grupo de partes interessadas para redigir o PCR
6. Analisar os comentários do público e rever o projeto de PCR, se necessário
7. Enviar o projecto revisto a um painel de avaliação por pares qualificado
8. Fazer mais revisões, depois voltar ao painel para a revisão final pelos pares
9. Publicar o projecto de PCR para comentário público
10. Publicar a PCR final

Uma vez concluída a sua PCR, pode selecionar entre os serviços de apoio ao marketing do cliente oferecidos pela SCS para obter o reconhecimento desta realização. 

1. O que são Regras de Categoria de Produto (PCR)

   Os PCRs são os requisitos específicos da categoria de produtos para a realização de estudos de avaliação do ciclo de vida (LCA) e para a comunicação dos seus resultados através de Declarações Ambientais de Produto (EPD), em conformidade com as normas internacionais ISO 14025 e ISO 14044.

2. Qual é o objectivo de uma Regra de Categoria de Produto (PCR)?

   As PCRs nivelam as condições de concorrência quando se comparam os resultados da avaliação do ciclo de vida (ACV) ou as Declarações Ambientais de Produto (DAPs) de produtos semelhantes. O seu objetivo é fornecer um conjunto coerente de regras e garantir que a ACV subjacente aborda adequadamente as questões relevantes para uma determinada categoria de produtos. 

3. O que está a impulsionar o desenvolvimento de PCR?

   As partes interessadas exigem agora mais transparência e divulgação dos impactos ambientais e na saúde humana relacionados com os produtos. Os sistemas de classificação ecológica, como o LEED v4 e o LEED v5, dão agora crédito a produtos para os quais foram preparadas DAP. Estas DAPs, e as ACVs em que se baseiam, dependem dos parâmetros de comunicação consistentes que as RCP fornecem.  

4. Quem são os intervenientes num processo de desenvolvimento de PCR?

   Os interessados em qualquer PCR podem incluir fornecedores de material, fabricantes, compradores, utilizadores, organizações não governamentais (ONG), académicos e cientistas, agências públicas, LCA Practitioners, e organismos de certificação.

5. Quem pode rever um PCR por pares?

   A equipa de avaliação interpares é constituída por pessoas com conhecimentos suficientes de ACV, das normas ISO relevantes e da categoria de produto para poderem criticar o trabalho de forma justa e dar credibilidade ao processo. O painel de avaliação pelos pares é constituído por um mínimo de três pessoas.

6. Os PCR são necessários para cumprir as normas internacionais?

   As PCR são descritas na ISO 14025, a norma internacional para as Declarações Ambientais de Produtos (EPD). Esta norma, por sua vez, remete para a ISO 14044, a norma para a avaliação do ciclo de vida (LCA). Os PCRs para produtos de construção devem cumprir adicionalmente a ISO 21930. Estas normas são actualizadas através do processo normal da ISO. A SCS pode ajudá-lo a selecionar ou configurar o seu PCR para cumprir os requisitos mais rigorosos de LCA. 

• Estabelecer a base para produtos de uma categoria para ganharem crédito sob esquemas de classificação verdes.
• Envolver-se num processo que promova declarações e afirmações altamente credíveis e cientificamente sustentadas.
• Apoiar as expectativas de transparência ambiental dos clientes e de outras partes interessadas.
• Construir consenso entre os diversos intervenientes para estabelecer expectativas comuns e promover um roteiro para a melhoria.