Suplementos dietéticos Regulamentos 21 CFR 111
Saiba mais sobre os regulamentos da FDA para a conformidade das instalações e dos produtos com a regra 21 CFR 111 dos suplementos alimentares. Esta formação irá abranger as Subpartes A-P para compreender melhor os requisitos, como desenvolver programas eficazes, a importância do papel da Qualidade e evitar problemas de conformidade. Iremos explorar o que são MMRs, BPRs e requisitos de manutenção de registos. Também abordaremos brevemente a rotulagem de suplementos alimentares, reivindicações e o futuro dos regulamentos.
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Brandon Hoyt | Suporte de vendas
- Detalhes do Curso
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Objetivos de aprendizado:
- Ser capaz de compreender o que são suplementos alimentares e a sua distinção no mercado
- Compreender todas as subpartes da21 CFR 111 e o seu impacto nas suas instalações e produtos
- Saiba como desenvolver, implementar e manter programas eficazes necessários para a conformidade
- Discutir a importância da Qualidade numa operação de suplementos alimentares
- Aprenda as noções básicas dos regulamentos sobre rotulagem e reclamações para evitar problemas de conformidade ou litígio
- Ser capaz de preparar a sua equipa para cumprir os requisitos de auditoria da FDA e de terceiros
Quem deve participar:
Equipas de Garantia de Qualidade/Controlo, Segurança Alimentar, Especialistas em Regulamentação e Rotulagem, e qualquer pessoa que tenha um papel de gestão no desenvolvimento, implementação e manutenção de uma instalação e dos seus produtos que estejam sujeitos à regulamentação dos Suplementos Alimentares.
Pré-requisitos:
Nenhuma.
