Regulamentos relativos aos suplementos alimentares - 21 CFR 111
Saiba mais sobre os regulamentos da FDA para a conformidade das instalações e dos produtos com a regra 21 CFR 111 dos suplementos alimentares. Esta formação irá abranger as Subpartes A-P para compreender melhor os requisitos, como desenvolver programas eficazes, a importância do papel da Qualidade e evitar problemas de conformidade. Iremos explorar o que são MMRs, BPRs e requisitos de manutenção de registos. Também abordaremos brevemente a rotulagem de suplementos alimentares, reivindicações e o futuro dos regulamentos.
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Formação | Registo ou apoio informático
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Objetivos de aprendizagem:
- Ser capaz de compreender o que são os suplementos alimentares e as diferenças existentes no mercado
- Compreender todas as subpartes do 21 CFR 111 e o impacto que estas têm nas suas instalações e nos seus produtos
- Saiba como desenvolver, implementar e manter programas eficazes necessários para garantir a conformidade
- Discuta a importância da qualidade numa empresa do setor dos suplementos alimentares
- Aprenda os princípios básicos da regulamentação em matéria de rotulagem e alegações, para evitar problemas de conformidade ou litígios
- Ser capaz de preparar a sua equipa para cumprir os requisitos da FDA e de auditorias realizadas por entidades externas
A quem se destina:
Equipas de Garantia e Controlo de Qualidade, especialistas em segurança alimentar, regulamentação e rotulagem, e qualquer pessoa que desempenhe funções de gestão no desenvolvimento, implementação e manutenção de uma unidade e dos seus produtos sujeitos à regulamentação relativa aos suplementos alimentares.
Pré-requisitos:
Nenhum.
Grupo privado
Poupe se tiver 6 ou mais membros da equipa para a formação. Os nossos formadores podem realizar um webinar ao vivo e interativo para a sua equipa ou, quando for seguro, deslocar-se às suas instalações. Contacte-nos para discutir as opções, obter um orçamento e agendar uma formação para a sua equipa.